中国新冠灭活疫苗得到欧盟国家 GMP 认证，历史上初次

IT大王4月3日消息 依据国药控股中国生物微信公众平台消息，4 月 1 日，奥地利国家药品审核管控组织向国药控股中国生物北京市生物制药研究室宣布授予新冠活疫苗欧盟国家 GMP 资格证书。它是中国历史上第一个在欧盟国家获准应用和 GMP 验证的预苗商品，迈开了我国新冠预苗变成全世界公共品新的一步。

官方网表明，2021 年 1 月 13 至 15 日，奥地利国立大学药理学与营养成分研究室对国药控股中国生物北京市生物制药研究室开展了有关的 GMP 财务审计。历经严苛财务审计与综合性判断，奥地利国立大学药理学与营养成分研究室觉得，国药控股中国生物北京市生物制药研究室生产制造的新冠活疫苗合乎欧盟标准，并容许紧急应用。3 月 3 日，国药控股中国生物北京市生物制药研究室向奥地利药品监督管理单位递交了有关事后汇报。

▲ 照片来源于新华通讯社

2 月 16 日，第一批国药控股中国生物新冠预苗运到匈牙利首都萨拉热窝。2 月 24 日，伴随着奥地利逐渐打疫苗国药控股中国生物新冠预苗，奥地利宣布变成第一个应用中国疫苗的欧盟成员国。

IT大王掌握到，匈牙利总统阿戴尔于 2 月 26 号在北京首都打疫苗我国国药控股生产制造的新冠预苗，未发生一切副作用。他号召群众尽早备案打疫苗。目前为止，在我国现有 5 个制造业企业的新冠病毒预苗能够 应用，除开国药控股的预苗，还包括武汉市生物制药研究室有限责任公司企业（武汉所）、北京科兴中维生物技术性有限责任公司（科兴中维）生产制造的预苗。除此之外副流感病毒媒介预苗由康希诺生物股份有限公司生产制造，资产重组亚单位疫苗由安徽省智巨龙科马生物医药有限责任公司生产制造。

依据卫健委消息，截止 2021 年 4 月 2 日，在我国总计打疫苗新冠病毒预苗 13380.1 万剂次。